کاتالیزورهای چندمرکزی متالوسنی برای پلیمرشدن اولفینها
Authors
Abstract:
طی چند دهه اخیر، کاتالیزورهای چندمرکزی توجه بسیاری از پژوهشگران را جلب کرده و پیشرفت درخور توجهی نشان دادهاند. کاتالیزورهای چندمرکزی از قبیل متالوسنها میتوانند بهشکل تکفلزی (همسان) یا چندفلزی (ناهمسان) باشند. اگر چه سازوکارهایی با توجه به نتایج حاصل از پلیمرشدن و کوپلیمرشدن اولفینها پیشنهاد شده، اما تعدادی از مطالعات تجربی-نظری، اثر مشارکت را تأیید کردهاند. از عوامل اساسی این کاتالیزورها در مقایسه با انواع تکمرکزی متناظر، نوع مراکز و نحوه اتصال آنهاست. افزون بر این، در ساختارهای چندمرکزی طراحی شده برای تولید پلیاولفینهای پیشرفته و فناورانه، افزایش بینظیری در مقدار شاخهها، گزینشپذیری برای کومونومرهای α-اولفینی عاملدار و غیرعاملدار و آرایشمندی و وزن مولکولی و سینتیکهای انتقال زنجیر اصلاح شده و در نهایت سنتز پلیاولفینهایی، همچون پلیاتیلن کمچگالی خطی، تنها با استفاده از یک کاتالیزور و مونومر اتیلن نیز بهدست آمده است. بهطور کلی، نوع مرکز کاتالیزور (مرکز فعال) و آثار فضایی، الکترونی و فاصله مراکز از یکدیگر، باعث تغییر در عملکرد و رفتار کاتالیزور و تولید پلیاولفینهایی با ریزساختار و خواص گوناگون میشود. برای کاتالیزورهای چندمرکزی متالوسنی نتایج متنوعی از قبیل افزایش یا کاهش فعالیت کاتالیزوری، وزن مولکولی پلیمر، توزیع وزن مولکولی، شاخص فضاویژگی، گزینشپذیری، مقدار و طول شاخهها یا بدون تغییر ماندن مشخصههای کاتالیزوری و پلیمری نسبت به متناظرهای تکمرکزی نیز گزارش شده است که به برخی از آنها اشاره میشود.
similar resources
کاتالیزورهای برپایه فلز واسطه انتهایی (LTM): نسل دوم کاتالیزورهای تکموضعی در طراحی لیگاندهای جدید دیایمینی برای پلیمرشدن اولفینها
کاتالیزورهای زیگلر-ناتا و متالوسن نقش مهمی در صنعت پلیاولفین ایفا میکنند. ولی محدودیتهای ذاتی این سامانهها، بهویژه در زمینه طراحی زنجیرهای پلیمری و پلیمرشدن مونومرهای قطبی، باعث شده است تا توجه زیادی به گسترش سامانههای کاتالیزوری جدید، از جمله کاتالیزورهای دارای فلزات واسطه انتهایی (LTM) معطوف شود. سامانههای دیایمین با فلز مرکزی نیکل یا پالادیم، دسته مهمی از خانواده کاتالیزورهای LTM...
full textپلیمرشدن کوئوردیناسیونی a-اولفین ها با کاتالیزورهای فیلیپس
از زمان آغاز ساخت کاتالیزورهای فیلیپس، مطالعات گسترد های درباره رفتار دقیق اجزای تشکیل دهنده کاتالیزور در کنترل سینتیکی پلیمرشدن و همچنین ساختار پلیمر حاصل از آن انجام گرفته است. این مطالعات نشان می دهند، ترکیب شیمیایی کاتالیزور و ساختار متخلخل پایه آن اثر زیادی بر فعالیت کاتالیزور و خواص ساختاری پلیمر حاصل دارد. بر مبنای فعالیت کاتالیزور، نحوه کنترل وزن مولکولی و توزیع آن و کنترل شاخه های جانب...
full textاستفاده از الکتروندهندهها برای افزایش فضاویژگی در پلیمرشدن پروپیلن با استفاده از کاتالیزورهای زیگلر-ناتا
کاتالیزورهای زیگلر-ناتای اولیه شامل ترکیبات مختلف بودند، همانند: (الف) مرکز فعال که اغلب از TiCl4 استفاده میشد، (ب) عامل آلکیل دار کننده مرکز فعال که برجستهترین مثال آن ترکیبات تریآلکیلآلومینیم، به ویژه تریاتیلآلومینیم (TEAL) بود، و (ج) پایه کاتالیزور که رایجترین آن MgCl2 بود. افزون بر این گونهها، کمی پس از پیدایش کاتالیزورهای زیگلر-ناتا، باز لوئیس نیز به جزء مهمی در سامانههای ...
full textپلیمرشدن کوئوردیناسیونی a-اولفین ها با کاتالیزورهای فیلیپس
از زمان آغاز ساخت کاتالیزورهای فیلیپس، مطالعات گسترد های درباره رفتار دقیق اجزای تشکیل دهنده کاتالیزور در کنترل سینتیکی پلیمرشدن و همچنین ساختار پلیمر حاصل از آن انجام گرفته است. این مطالعات نشان می دهند، ترکیب شیمیایی کاتالیزور و ساختار متخلخل پایه آن اثر زیادی بر فعالیت کاتالیزور و خواص ساختاری پلیمر حاصل دارد. بر مبنای فعالیت کاتالیزور، نحوه کنترل وزن مولکولی و توزیع آن و کنترل شاخه های جانب...
full textاثر روشهای تهیه پایه منیزیم کلرید بر کارایی کاتالیزورهای زیگلر- ناتا در پلیمرشدن پروپیلن
در پژوهش حاضر، ابتدا به روش سردکردن مذاب، فعالسازی منیزیم کلرید با استفاده از اتانول انجام و محصول افزایشی (MgCl2.3.3EtOH (A0 تهیه شد. سپس، الکلزدایی از نمونه افزایشی تهیه شده (A0) با روشهای گرمایی و شیمیایی مدنظر قرار گرفت. در فرایند الکلزدایی گرمایی، با اعمال دما و فشار کنترل شده در زمانهای مختلف، دو پایه A1 و A2 با نسبت متفاوت از اتانول به منیزیم کلرید (به ترتیب برابر با ۲/۷ و ۱/۸) ت...
full textاثر روش های تهیه پایه منیزیم کلرید بر کارایی کاتالیزورهای زیگلر- ناتا در پلیمرشدن پروپیلن
در پژوهش حاضر، ابتدا به روش سردکردن مذاب، فعال سازی منیزیم کلرید با استفاده از اتانول انجام و محصول افزایشی (mgcl2.3.3etoh (a0 تهیه شد. سپس، الکل زدایی از نمونه افزایشی تهیه شده (a0) با روش های گرمایی و شیمیایی مدنظر قرار گرفت. در فرایند الکل زدایی گرمایی، با اعمال دما و فشار کنترل شده در زمان های مختلف، دو پایه a1 و a2 با نسبت متفاوت از اتانول به منیزیم کلرید (به ترتیب برابر با ۲/۷ و ۱/۸) ت...
full textMy Resources
Journal title
volume 7 issue 3
pages 108- 117
publication date 2017-11-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023